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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2015

    11-23

    基本原理①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根...

  • 2015

    11-19

    作為現(xiàn)代生物學(xué)實驗室的“基石“技術(shù),細胞培養(yǎng)方法和試劑的改變,可能比其他領(lǐng)域發(fā)生的更為緩慢。但是這并不意味著來年在細胞培養(yǎng)和分析領(lǐng)域不會發(fā)生什么驚人的進展。為了找出這些可能發(fā)生的進展,編輯對來年的細胞培養(yǎng)和分析進行了大膽的*測。1.細胞的3D生物打印。把它看作是下一個十年的細胞培養(yǎng)。長久以來,我們一直在討論,在各種惰性材料制成的3D支架上種植和培育細胞。我們已經(jīng)了解如何改變支架的物理性能,以使不同的細胞過程成為可能,以及如何將生長因子和其他生物大分子放置到支架中,以與細胞相互...

  • 2015

    11-19

    (一)心臟的觀察方法1.肉眼觀察(1)外部檢查大小:正常為死者手拳大小。重量:正常成人約250g左右,女的稍輕些。形狀:正常為園錐形。檢查心臟各部有無肥大或縮小。外膜:有無出血點及滲出物附著。(2)內(nèi)部檢查心臟內(nèi)容物如何,有無血栓形成?心腔大小是否正常。壁的厚度:左心室壁zui厚處0.8—1.0cm,右心室壁厚為其三分之一。心肌的性狀:色、光澤、硬度等;如有無疤痕形成及梗死等。心內(nèi)膜和各心瓣膜及腱索、乳頭肌等的狀態(tài):如瓣膜有無血栓形成、增厚、腱索有無增粗變短等情況。2.切片觀...

  • 2015

    11-16

    ELISA測定錯誤結(jié)果的原因分析ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測定時將受檢標(biāo)本(抗...

  • 2015

    11-14

    ELISA測定錯誤結(jié)果的原因分析ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測定時將受檢標(biāo)本(抗...

  • 2015

    11-10

    完整的ELISA試劑盒主要的組成成份如下:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)C的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;(7)酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。常見的ELISA試劑盒...

  • 2015

    11-10

    分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度zui常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護。其實,保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。JessicaGeisler博士是eppendorf北美地區(qū)負責(zé)PCR、檢測和細胞技術(shù)的產(chǎn)品。她為我們介紹了一些儀器維護的經(jīng)驗。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用...

  • 2015

    11-5

    大連理工大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系劉波團隊及其合作者發(fā)展了基于熒光蛋白的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(簡稱FRET)技術(shù),發(fā)現(xiàn)了細胞在外加機械力作用下發(fā)生遷移的直接動力,實現(xiàn)了細胞膜上的表面張力變化的可視化,該技術(shù)將長期以來在上僅僅是理論上的假設(shè)變?yōu)楝F(xiàn)實,這一發(fā)現(xiàn)對2008年諾貝爾化學(xué)獎得主華裔科學(xué)家錢永健的研究,作了進一步的拓展。相關(guān)成果已有部分發(fā)表在《科學(xué)報道》上。自20世紀(jì)60年代人類發(fā)現(xiàn)綠色熒光蛋白以來,各種色彩的熒光蛋白逐漸成為生物科學(xué)領(lǐng)域zui重要的工具之一,其中基于熒光蛋白的FRE...

  • 2015

    11-4

    日前,由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院上海市腫瘤研究所研究員李宗海和神經(jīng)外科主任醫(yī)師邱永明聯(lián)合的科研團隊再次傳來喜訊:第二例采用CAR-T細胞輸注療法的惡性腦膠質(zhì)瘤患者療效顯著,目前腫瘤已縮小超過50%,達到“研究緩解”的標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)該項目的研發(fā)與設(shè)計負責(zé)人李宗海介紹,CAR-t細胞治療實體瘤是目前上抗癌治療的發(fā)展趨勢之一。目前CAR-T細胞在實體瘤治療領(lǐng)域的轉(zhuǎn)化研究尚在起步階段,共有近20項研究治療方案研究正在進行;而我國僅有四項,其中仁濟醫(yī)院就有兩項。目前,實體瘤CAR-T研...

  • 2015

    10-29

    BioCentury的主席兼CEODavidFlores、董事長KarenBernstein和常務(wù)理事兼新業(yè)務(wù)執(zhí)行主編JoshuaBerlin來到蘇州常熟參加生物醫(yī)藥領(lǐng)導(dǎo)人年會,他們?nèi)耸紫认蚺c會者介紹了BioCentury的新業(yè)務(wù)發(fā)展和新興市場的發(fā)展以及他們負責(zé)的公司內(nèi)部中國項目,而后圍繞“生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)的革新”從生物醫(yī)藥的牛市泡沫中學(xué)到的經(jīng)驗教訓(xùn)。2015年10月22-23日,由ChinaBio主辦、常熟蘇虞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園及常熟新材料產(chǎn)業(yè)園承辦的生物醫(yī)藥領(lǐng)導(dǎo)人年會在蘇州常熟...

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